El presidente del Consell de Mallorca recibe a la Asociación Balear de Niños con Enfermedades Raras

Galmés ha reiterado «el apoyo de la institución a las iniciativas que contribuyan a mejorar la calidad de vida de los niños y de sus familias, a la sensibilización social y la investigación»

El presidente del Consell de Mallorca, Llorenç Galmés, ha recibido hoy en audiencia a Catalina Cerdà, presidenta de la Asociación Balear de Niños con Enfermedades Raras (ABAIMAR), y a Lorena López, psicóloga de la entidad. Durante la audiencia, las representantes de la asociación han expuesto la labor que llevan a cabo como entidad sin ánimo de lucro, centrada en el apoyo a las familias, la sensibilización social, el impulso de la investigación y la defensa de una atención integral a los niños con estas patologías.

El presidente Galmés ha querido reconocer «la labor imprescindible que realiza ABAIMAR» y ha reiterado «el apoyo del Consell de Mallorca a las iniciativas que contribuyan a mejorar la calidad de vida de los niños con enfermedades raras y de sus familias, la sensibilización social y la investigación».

En este contexto, el presidente Galmés ha señalado que este jueves, en el pleno del Consell de Mallorca, se leerá una declaración institucional con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero. Con esta declaración, la institución quiere dar visibilidad a la realidad de las personas afectadas, reconocer el esfuerzo y la fortaleza de las familias, poner en valor la labor de las entidades sociales, las asociaciones de pacientes y los profesionales sanitarios, y reafirmar el compromiso con la sensibilización, la detección precoz, la investigación y las políticas públicas que garanticen una atención equitativa y adaptada a las necesidades reales de las personas con enfermedades raras.